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QA經理
15000~20000 元/月
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QA經理
15000~20000 元/月
工作地點:江西-宜春市 招聘人數:1人 招聘日期:2025-09-05 ~ 2026-08-30 更新日期:2025-09-05
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薪酬行情
職位要求

職位性質:全職

學歷要求:本科及以上

工作經驗:三年以上

專業要求:不限

職稱要求:不限

外語要求:不限

崗位職責
崗位職責:
質量管理體系
建立與維護:依據GMP等法規,建立質量管理體系,定期評估和更新體系文件,確保其有效性和適用性。
審核與改進:組織內部質量審核,識別問題并提出改進措施,跟蹤整改情況,持續改進質量管理體系。
生產過程監督
實時監督:監督產品生產過程,確保操作符合標準操作規程(SOP)。
偏差處理:調查生產中的偏差,制定并執行糾正和預防措施,防止問題再次發生。
文件與記錄管理
管理質量文件:負責質量管理相關文件的起草、審核和更新,確保文件的完整性和可追溯性。
記錄保存:監督質量記錄的保存,確保記錄準確、完整,便于追溯和審查。
不合格品與變更控制
不合格品管理:識別、記錄和處理不合格品,制定處理流程,防止流入市場。
變更控制:評估和控制生產過程中的變更,確保變更經過適當審核和批準,不影響產品質量。
質量培訓與溝通
內部培訓:組織質量管理培訓,提高員工的質量意識和技能水平。
外部溝通:與產品監督管理部門溝通,配合監督檢查,及時報告重大質量問題。
供應商與物料管理
供應商評估:評估供應商的質量管理體系,確保其符合公司要求。
物料控制:制定物料檢驗標準,確保入庫物料符合質量要求。
質量數據分析
數據收集與分析:定期收集質量數據,分析產品質量趨勢,提出改進措施。
客戶投訴處理
投訴處理:調查和處理客戶的質量投訴,及時反饋并采取糾正措施,防止問題再次發生。
公司介紹

公司匯聚了國內外一流的生物醫藥技術領域權威產品研發專家,專注于高端原料藥、醫藥中間體及保健品類的研發、工藝優化,研發團隊技術實力雄厚,擁有多項醫藥原料藥專利技術產品。
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江西-宜春市
2025-09-05
江西-宜春市
2025-09-05
公司基本信息

江西聯陸生物科技有限公司

私營/民營企業

100 - 499人

制藥/醫藥
HR信息

張女士

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